Ruszają kiermasze ciast. Mieszkańcy jednoczą się dla Adasia i Kubusia!

Adaś i Kubuś Strugińscy, mali bracia ze Skierniewic, walczą z dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD) – ciężką i śmiertelną chorobą genetyczną, która stopniowo niszczy mięśnie. Terapia genowa, która może uratować chłopców, dostępna jest jedynie w USA, a jej koszt to aż 35 milionów złotych.

Ta ogromna suma stała się mobilizacją dla mieszkańców okolicznych miejscowości, którzy ruszyli z pomocą.

Pierwszą inicjatywą są kiermasze ciast, organizowane przez społeczności lokalne z Czatolina, Kalenic i Bełchowa. Pierwszy kiermasz odbędzie się już 26 stycznia 2025 roku pod kościołem św. Kazimierza w Łyszkowicach, gdzie po każdej Mszy Świętej będzie można nabyć domowe wypieki i wesprzeć zbiórkę.

Jak mówi Bogusława Waracka, sołtys Czatolina, inicjatywa zrodziła się z potrzeby serca. – Wielu ludzi chce pomóc chłopcom. To ogromna suma, ale grosz do grosza - zawsze to coś! – mówi pani sołtys, ciesząc się, że akcja zyskała szerokie poparcie w regionie.

Zaangażowanie mieszkańców jest imponujące.

Do tej pory zapowiedziano ponad 40 ciast, a liczba zgłoszeń wciąż rośnie. – W sobotę spotykamy się w świetlicy, by wspólnie kroić ciasta, pakować je w paczki i przygotować do sprzedaży – dodaje pani Bogusia.

Organizatorzy apelują o wsparcie sponsorów, zwłaszcza o dostarczenie plastikowych pojemników na ciasta. – Każda pomoc się liczy! – podkreślają.

Poza pierwszym kiermaszem w Łyszkowicach, w kolejnych tygodniach zaplanowano następne wydarzenia:

• 2 lutego 2025 r. – pod kościołem św. Doroty w Pszczonowie
• 16 lutego 2025 r. – pod kościołem św. Macieja w Bełchowie

Zebrane darowizny w całości zostaną przekazane na zbiórkę prowadzoną przez Fundację Siepomaga. Organizatorzy nie ustalili minimalnych cen za paczuszkę, liczą na hojność mieszkańców. – To, co dzieje się w naszej okolicy, daje nadzieję. Wspólnie możemy zdziałać cuda – podsumowuje Bogusława Waracka.

Serdecznie zapraszamy wszystkich na kiermasze i zachęcamy do wsparcia tej szlachetnej inicjatywy!

Adaś i Kubuś Strugińscy, mali bracia ze Skierniewic, toczą nierówną walkę z dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD) – śmiertelną chorobą, która niszczy mięśnie. Rodzice chłopców, Karolina i Michał, pochodzący z gminy Łyszkowice, z całych sił walczą o życie swoich dzieci.  Link do zbiórki: Siepomaga.pl – Adaś i Kubuś Strugińscy

Aby je uratować, potrzebują niewyobrażalnej kwoty – 35 milionów złotych na terapię genową w USA.

Razem możemy pomóc Adasiowi i Kubusiowi w ich walce o życie.