
Zosia Bigos od urodzenia choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Od sierpnia trwały zbiórki pieniędzy na sfinansowanie terapii genowej, której koszt wynosi ponad 9 mln zł.
Dzięki zaangażowaniu rodziny, znajomych oraz setek dobrych osób, udało się zebrać wymaganą kwotę.
- Jesteśmy ogromnie wdzięczni wszystkim, którzy włączyli się w tą akcję pomocy dla naszej córeczki. Wdzięczność, radość, szczęście, to tylko niektóre słowa, które tylko w jakimś stopniu mogą wyrazić to, co czujemy w związku z tym, że udało nam się tak szybko osiągnąć ten założony cel, poinformował Marcin Bigos, tata Zosi.
- Przewiduje się, że po zakończeniu zbiórki, tak ok 2-3 tygodnie mogą potrwać badania kwalifikacyjne, które powiedzą czy Zosia może przyjąć tą terapię. Zakładając, że nie będzie żadnych komplikacji ani przeciwwskazań, to po tym okresie podany zostanie lek, dodał.
fot. fb. Zosia - wyscig z SMA
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze opinie